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1.
为研究文心兰热激蛋白70基因(命名为OnHSP70)的分子特性及表达特点,以文心兰‘柠檬绿’(Oncidium hybridum ‘Honey Angel’)为材料,采用RT-PCR技术克隆OnHSP70,利用生物信息学方法分析其分子特性,通过qRT-PCR技术分析其在不同组织及不同非生物胁迫处理下的表达特点。生物信息学分析表明:该基因开放阅读框为1944 bp,编码647个氨基酸,翻译的蛋白为稳定蛋白,属于HSP70超家族,其蛋白二级结构由41.11%的α-螺旋、17.77%的延伸链、7.73%的β-转角和33.38%的无规卷曲组成,具有2个高度保守的功能域。聚类分析表明:该蛋白与铁皮石斛和深圳拟兰的HSP70亲缘关系较近。qRT-PCR分析表明:文心兰HSP70在4种不同组织器官中具有表达差异性,在花中的表达量最高;高温处理后基因的表达量明显上升;40 ℃高温胁迫4 h时表达量达峰值;茉莉酸甲酯及水杨酸处理时表达量呈现下调响应。本研究为后期该基因功能研究及提高文心兰对高温的适应性提供理论基础。 相似文献
2.
3.
文心兰组织培养基激素选择及组培苗的移植管理技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇的茎尖及花蕾为组培材料,对适合外植体的原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行试验研究。对培养基激素进行筛选试验结果表明:利于原球茎诱导增殖的培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L;利于不定芽增殖的培养基为1/2MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;利于生根的培养基为1/2MS NAA0.5mg/L。其试管苗移植的栽培基质以小石子 小树皮(1:1)为佳。并从控制温、湿度,采取合理的水肥管理措施,进行病害防治等方面,介绍了文心兰组培苗的移植管理技术。 相似文献
4.
5.
1994年在深圳农科中心花卉大棚中的巴西铁、文心兰和火鹤植株上,发现国内外尚未报道的细菌病害;巴西铁叶枯病,文心兰心腐病和火鹤叶枯病。病原细菌的主要细菌学性状试验结果表明,巴西铁叶枯病菌为菠萝欧氏杆菌(ErwiniaananasSerrano)的一个菌株,文心兰心腐病和火鹤叶枯病均为兰欧氏杆菌[E.cypripedii(Hori)Bergeyetal.]的菌株之一。 相似文献
6.
利用转录组文库中的 PRR7 基因序列,从文心兰盛开期花瓣中扩增得到文心兰 PRR7 基因的 2 个成员,分别命名为 OnPRR7-1(GenBank 登录号:MG543993)和 OnPRR7-2(GenBank 登录号:MG543994)。OnPRR7-1和 OnPRR7-2 基因全长分别为 2 091 bp 和 2 154 bp,分别编码 696 和 717 个氨基酸大小的蛋白质序列。蛋白质二级结构分析表明,OnPRR7-1 和 OnPRR7-2 均为疏水性蛋白。BlastX 比对和系统发育分析表明,OnPRR7-1 和OnPRR7-2 基因和铁皮石斛和小兰屿蝴蝶兰的 PRR 基因同源性比较高。实时荧光定量 PCR 分析结果表明,OnPRR7-1和 OnPRR7-2 基因均呈现昼夜节律性表达格式,并且在正午 12 点时表达量达到峰值;在花发育和衰老过程中,OnPRR7-1 和 OnPRR7-2 基因在花瓣中的表达量均在绽口期和衰老初期达到峰值,表明其有可能在花发育的开花和花衰老的过程中发挥作用。 相似文献
7.
8.
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10.
以文心兰切花品种“黄金二号”为试验材料,对不同基质、不同氮磷钾配比及氮肥浓度三个因素进行组合筛选。试验结果显示,基质(水苔+木炭(1:1))有利于促进一年生文心兰植株生长,对次代新芽生长达到显著性差异。有利于芽高生长发育的组合是水苔+木炭(1:1),氮磷钾施肥比例30:10:10,氮肥浓度200mg/L;假球茎发育阶段以水苔+木炭(1:1),氮磷钾施肥比例20:20:20,氮肥浓度100mg/L为最好;次代新芽以水苔+木炭(1:1),氮磷钾肥比例为20:20:20,氮肥浓度为200mg/L时生长好。 相似文献