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1.
为研究文心兰热激蛋白70基因(命名为OnHSP70)的分子特性及表达特点,以文心兰‘柠檬绿’(Oncidium hybridum ‘Honey Angel’)为材料,采用RT-PCR技术克隆OnHSP70,利用生物信息学方法分析其分子特性,通过qRT-PCR技术分析其在不同组织及不同非生物胁迫处理下的表达特点。生物信息学分析表明:该基因开放阅读框为1944 bp,编码647个氨基酸,翻译的蛋白为稳定蛋白,属于HSP70超家族,其蛋白二级结构由41.11%的α-螺旋、17.77%的延伸链、7.73%的β-转角和33.38%的无规卷曲组成,具有2个高度保守的功能域。聚类分析表明:该蛋白与铁皮石斛和深圳拟兰的HSP70亲缘关系较近。qRT-PCR分析表明:文心兰HSP70在4种不同组织器官中具有表达差异性,在花中的表达量最高;高温处理后基因的表达量明显上升;40 ℃高温胁迫4 h时表达量达峰值;茉莉酸甲酯及水杨酸处理时表达量呈现下调响应。本研究为后期该基因功能研究及提高文心兰对高温的适应性提供理论基础。  相似文献   
2.
叶蓓蕾  张叶  刘乐  黎维诗  郝代成  凌鹏 《园艺学报》2020,47(Z2):3057-3058
文心兰新品种‘海文吉祥1号’是由文心兰‘柠檬绿’(Honey Angle)组培苗芽变株选育而来。花梗直立坚挺,花瓣和萼瓣淡黄色,唇瓣柱头处呈黄色,向四周边缘逐渐变浅成乳白色。为切花型品种,观赏价值高,应用前景广。  相似文献   
3.
文心兰组织培养基激素选择及组培苗的移植管理技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇的茎尖及花蕾为组培材料,对适合外植体的原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行试验研究。对培养基激素进行筛选试验结果表明:利于原球茎诱导增殖的培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L;利于不定芽增殖的培养基为1/2MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;利于生根的培养基为1/2MS NAA0.5mg/L。其试管苗移植的栽培基质以小石子 小树皮(1:1)为佳。并从控制温、湿度,采取合理的水肥管理措施,进行病害防治等方面,介绍了文心兰组培苗的移植管理技术。  相似文献   
4.
文心兰茎尖离体培养研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
潘学锋  王日暖  莫海 《热带林业》2001,29(4):145-151,177
文心兰茎尖培养的研究,试验结果表明:文心兰茎尖在MS BA2mg/L NAA0.5mg/L培养基上,离体培养1个月后产生原球茎.改良KC基本培养较适原球茎的增殖;用BAI.5mg/L NAA0.2mg/L的激素配比,原球茎月增殖宰可达332.5%;CW可以减少原球茎褐死现象和促进原球茎的增殖:壮苗阶段,以附加NAA0.5% 10%香蕉汁的效果较好.水苔是良好的移栽基质,成活率在85.3%.  相似文献   
5.
1994年在深圳农科中心花卉大棚中的巴西铁、文心兰和火鹤植株上,发现国内外尚未报道的细菌病害;巴西铁叶枯病,文心兰心腐病和火鹤叶枯病。病原细菌的主要细菌学性状试验结果表明,巴西铁叶枯病菌为菠萝欧氏杆菌(ErwiniaananasSerrano)的一个菌株,文心兰心腐病和火鹤叶枯病均为兰欧氏杆菌[E.cypripedii(Hori)Bergeyetal.]的菌株之一。  相似文献   
6.
利用转录组文库中的 PRR7 基因序列,从文心兰盛开期花瓣中扩增得到文心兰 PRR7 基因的 2 个成员,分别命名为 OnPRR7-1(GenBank 登录号:MG543993)和 OnPRR7-2(GenBank 登录号:MG543994)。OnPRR7-1和 OnPRR7-2 基因全长分别为 2 091 bp 和 2 154 bp,分别编码 696 和 717 个氨基酸大小的蛋白质序列。蛋白质二级结构分析表明,OnPRR7-1 和 OnPRR7-2 均为疏水性蛋白。BlastX 比对和系统发育分析表明,OnPRR7-1 和OnPRR7-2 基因和铁皮石斛和小兰屿蝴蝶兰的 PRR 基因同源性比较高。实时荧光定量 PCR 分析结果表明,OnPRR7-1和 OnPRR7-2 基因均呈现昼夜节律性表达格式,并且在正午 12 点时表达量达到峰值;在花发育和衰老过程中,OnPRR7-1 和 OnPRR7-2 基因在花瓣中的表达量均在绽口期和衰老初期达到峰值,表明其有可能在花发育的开花和花衰老的过程中发挥作用。  相似文献   
7.
甘露醇和生长抑制剂对文心兰离体保存的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以文心兰无菌苗为离体保存材料,研究培养基中添加不同浓度甘露醇、矮壮素及脱落酸对文心兰试管苗离体保存的影响.结果表明:在培养温度(24±3)℃,保存前6个月光照强度2 000~2 500 lx,后6个月光照强度500~1 000 lx,光照时间12 h·d-1的培养条件下,MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0...  相似文献   
8.
比较了不同遮光率对文心兰切花品质的影响.结果表明:文心兰在不同的生长发育阶段对遮光率的要求不同,75%遮光率的环境有利于文心兰中小苗的生长发育,当文心兰花芽长度为10~20 cm时,则必须将遮光率调整为60%.60%的遮光率可以大幅度提高花穗的直立性,大大降低花穗的倒伏,明显缩短文心兰切花节间长度,降低花穗上第1个分叉...  相似文献   
9.
文心兰EMS离体诱变及再生苗RAPD检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用3种浓度的EMS对离体培养的文心兰类原球茎薄切片进行不同时间的诱变处理研究.发现EMS使部分薄切片褐化死亡,再生类原球茎的生长受到抑制,再生苗数量减少;EMS的伤害作用随诱变剂浓度的提高和处理时间的延长而加重,但对试管苗的生长影响并不大.采用10条RAPD引物进行的PCR检测结果表明,经EMS处理的再生苗DNA序列...  相似文献   
10.
以文心兰切花品种“黄金二号”为试验材料,对不同基质、不同氮磷钾配比及氮肥浓度三个因素进行组合筛选。试验结果显示,基质(水苔+木炭(1:1))有利于促进一年生文心兰植株生长,对次代新芽生长达到显著性差异。有利于芽高生长发育的组合是水苔+木炭(1:1),氮磷钾施肥比例30:10:10,氮肥浓度200mg/L;假球茎发育阶段以水苔+木炭(1:1),氮磷钾施肥比例20:20:20,氮肥浓度100mg/L为最好;次代新芽以水苔+木炭(1:1),氮磷钾肥比例为20:20:20,氮肥浓度为200mg/L时生长好。  相似文献   
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